وزارة الصحة تأمر بالسحب الفوري لدواء “رانيتيدين” من السوق

دعت وزارة الصحة والسكان وإصلاح المستشفيات، في مراسلة استعجالية تحمل رقم 1188/2021، لكل المؤسسات الصحية العمومية، بسحب دواء “رانيتيدين” لأسباب تقنية.

 وأمرت الوزارة الوصية بعدم استعمال حقن دواء “رانيتتدين” 50 ملغ، وسحب جميع الحصص من هذا الدواء الموجودة على مستوى صيدليات هذه المؤسسات العمومية للصحة والعيادات الخاصة والمستشفيات المتخصصة، وإرجاع الكمية المتبقية من هذا الدواء إلى مصلحة الصيدلية على مستوى هذه المؤسسات، وذلك قبل تاريخ 23 سبتمبر 2021، على أن تتم إعادتها إلى الصيدلية المركزية.

ما هو دواء رانيتيدين ؟

ينتمي رانيتيدين “Ranitidine” إلى مجموعة من الأدوية تعرف باسم “حاصرات مستقبلات الهيستامين 2، H2 blockers”، ويعمل على تقليل إنتاج أحماض المعدة.

ويستخدم “الرانيتيدين” في معالجة القرحة الهضمية “Peptic ulcer” في المعدة والاثني عشر والوقاية منها، و علاج مرض الارتجاع المعدي المريئي، و علاج الحالات التي تتسبب في زيادة إنتاج حمض المعدة، مثل: متلازمة زولينجر إليسون  “Zollinger-Ellison syndrome”، كما يستخدم في منع وعلاج أعراض حرقة المعدة المصاحبة لعسر الهضم الحمضي، وحموضة المعدة.

تحذيرات استعمال دواء رانيتيدين

عرف على هذا الدواء أنه آمن بشكل عام وتأثيراته الجانبية نادرة، كالصداع والإمساك والدوخة، ويمكن استخدامه أثناء الحمل، وهو ينتقل إلى حليب الأم المرضع؛ إلا أنه بالجرعات العادية من المفروض ألا يسبب تأثيرات سلبية على الرضيع، وقد يسبب استخدام العلاج لفترات طويلة، نقصًا في فيتامين B12؛ إذ إن “الرانيتيدين” يقلل من امتصاصه.

التحذير الأهم أن هذا الدواء يجب أن يعطى فقط بعد استبعاد احتمال وجود سرطان في المعدة؛ نظرًا لأنه يحفز شفاء بطانة المعدة، فثمة خطر في أن يخفي علامات سرطان المعدة ويعيق التشخيص.

دواعي سحب دواء رانيتيدين

أخطرت شركة الصيدليات “فاليشور Valisure “، الإدارة الأمريكية في جوان 2019، بعد أن قالت إنها اكتشفت مستويات مقلقة من مادة “ثنائي ميثيل نتروزامين” في أدوية “الـرانيتيدين”، خلال بعض الاختبارات الروتينية، وقدمت الشركة التماس مواطنين مُفصلًا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في سبتمبر من نفس السنة، تزعم فيه أنها وجدت مستوياتٍ مرتفعةً للغاية من مادة “ثنائي ميثيل نتروزامين” في كل عينة جرى اختبارها، عبر العديد من الشركات المصنعة وأشكال جرعات دواء “الـرانيتيدين”، جاء في الالتماس أن شركة “فاليشور” اكتشفت مستويات أكبر من ثلاثة ملايين “نانوجرام” لكل قرص، وهو ما يتجاوز بكثير الاستهلاك اليومي المسموح به من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والبالغ “96 نانوجرامًا”.

ومن المرجح أن الشوائب المسببة للسرطان الموجودة في العديد من أدوية “الرانيتيدين”، قد تزداد إلى مستويات غير مقبولة بمرور الوقت أو عند حفظه في درجات حرارة عالية، لذا قررت إدارة الغذاء والدواء سحبه من الصيدليات في العديد من الدول، ومن الجزائر مؤخرا.

سارة. دالي